جامعة الكويت تعلن إكتشاف الجين الوراثي المسئول عن أمراض الكلى

صرحت جامعة الكويت عن إكتشاف الجين الوراثي (IFT140) المسئول عن أمراض الكلى، في تطور بحثي جديد في مجال علم الوراثة.

وأوضحت الجامعة أن الدراسة تركزت على مرضى التكيس الكلوي ممن يعانون من أعراض المرض دون وجود طفرات في هذه الجينات.

حيث تشكل هذه الفئة من المرضى 10 بالمئة من إجمالي مرضى التكيس الكلوي، والمعروف أن جين (IFT140)  هو ثالث الجينات الشائعة المسببة للمرض.

وأظهرت النتائج أن أعراض التكيس الكلوي التي تسببها الطفرات في جين IFT140  تكون أقل حدة مقارنة بالطفرات في الجينات الشائعة.

وأوضحت أن الدراسة نشرت في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية، المصنفة ضمن أفضل 10 مجلات عالمية في مجال علم الوراثة والجينات.

وأفادت بأن الدراسة كانت بمشاركة مركز العلوم الطبية بجامعة الكويت، ممثلاً بنائب مدير الجامعة لمركز العلوم الطبية الأستاذ الدكتور عادل الحنيان.

وكذلك الأستاذ المشارك في علم الوراثة ومعهد دسمان للسكري والأمين العام للجمعية الكويتية لزراعة الأعضاء الدكتور حمد ياسين.

إلى جانب 12 مركزاً طبياً وبحثياً من الولايات المتحدة الأمريكية، وبريطانيا، وإيطاليا، وأيرلندا، وهولندا .

وذكرت إن الدراسة توصلت إلى إتاحة استخدام تقنيات فك الشفرة الوراثية الكاملة للتعرف على الجين المسبب لمرض التكيس الكلوي.

وبينت أن التطورالكبير في مجال التشخيص الجيني وعلم الأجنة، وتطوير تقنية التشخيص الجيني قبل الإخصاب المعروفة باسم PGD يسهم في إتاحة منع توريث المرض للأبناء.

وتعد التكيسات الكلوية جيوباً كروية الشكل، مملوءة بسائل تتشكل على الكليتين أو داخلهما، ويمكن أن تؤدي إلى اضطرابات عديدة ومختلفة.

وقد تضعف وظائف الكلى وتسبب مع تقدم العمر تضخماً بحجم الكليتين، وتؤثر سلباً في وظائفهما ما يؤدي إلى الفشل الكلوي.

وقد تحدث التكيسات أحيانا في الكبد عند بعض مرضى التكيس الكلوي، ويصاب أغلبيتهم بإرتفاع ضغط الدم في عمر مبكر نسبياً.