برواز 

بعد نحو أسبوعين من ترخيص لقاح شركتى فايزر وبيونتيك المضاد لفيروس كورونا في دول الإتحاد الأوروبي، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على التصريح باستخدام لقاح شركة موديرنا الأمريكية أيضاً، والذى يتميز بأنه أسهل تخزيناً من لقاح بيونتيك وفايزر.

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الأربعاء أنها أعطت الضوء الأخضر لاستخدام لقاح شركة موديرنا الأمريكية المضاد لفيروس كورونا المستجد، في ثاني قرار للاتحاد الأوروبي يتعلق بترخيص لقاح للفيروس.

وقالت الهيئة ومقرها أمستردام بهولندا في بيان إن وكالة الأدوية الأوروبية أوصت بمنح الترخيص لتسويق مشروط للقاح موديرنا المضاد لكوفيد-19، ليحول دون إصابة الأشخاص ابتداء من سن 18 عاماً بفيروس كورونا المستجد.

ويؤمل أن تعطي الموافقة على لقاح موديرنا دفعة لحملات التطعيم في الإتحاد الأوروبي الذي يتخلف كثيراً في هذا المجال عن الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وإسرائيل.

 وقالت المديرة التنفيذية لوكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك في بيان، إن هذا اللقاح يوفر لنا أداة أخرى للتغلب على حالة الطوارئ الحالية، وأضافت إنه دليل على جهود والتزام جميع المعنيين بأن يكون لدينا توصية إيجابية ثانية للقاح بعد أقل من عام على إعلان منظمة الصحة العالمية عن الجائحة.

من جانبها قالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لايين إن الترخيص يمثل نبأ سارا لجهودنا في توفير مزيد من لقاحات كوفيد-19 إلى الأوروبيين.

حصل هذا اللقاح في 18 ديسمبر الماضى على موافقة طارئة من الهيئة الأمريكية للأغذية والعقاقير (إف دي إيه)، وذلك بعد أسبوع من الموافقة على لقاح فايزر وبيونتيك، وحذت كندا حذو الولايات المتحدة أيضاً فى إعطاء التصريح للقاح بالاستخدام في 23 ديسمبر الماضى.

بدورها منحت المفوضية الأوروبية لقاح مودرنا المضاد لفيروس كورونا اليوم الأربعاء ترخيصا مشروطا فى السوق، بحسب ما أعلنته رئيسة المفوضية أورزولا فون دير لاين.

ويتميز لقاح موديرنا بسهولة التخزين عند 20 درجة مئوية تحت الصفر، خلافاً للقاح بيونتيك وفايزر الذي لا يمكن تخزينه على المدى الطويل إلا بدرجة حرارة منخفضة جداً تصل إلى 70 درجة تحت الصفر، ما أجبر المجموعة على تطوير حاويات خاصة لعملية نقله.

وكانت وكالة الأدوية الأوروبية قد أجازت في 21 ديسمبر الماضى لقاح بيونتيك وفايزر لاستخدامه في أوروبا حيث بدأت حملات التطعيم في 27 من ديسمبر الماضى.