أعلن وكيل وزارة الصحة لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية الدكتور عبد الله البدر عن بعض الإجراءات التي يقوم بها قطاع الرقابة الدوائية، ممثلا بإدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية وبعض المعلومات الصادرة عن إدارة الأغذية والعاقيير الأميركية «FDA» ووكالة الادوية الاوروبية «EMA» في شأن بعض أدوية الرانيتيدين.
بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة تجاريًا باسم دواء Zantac والتي أظهرت بعض التحاليل الأولية أنها تحتوي على شوائب تسمى N-nitrosodimethylamine «NDMA» بمستويات منخفضة والتي يتم تصنيفها كمادة مسرطنة محتملة للإنسان.
وأشار البدر أن إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية ستبدأ كخطوة إحترازية بسحب بعض العينات من الأدوية المشار اليها أعلاه من المرافق الصحية الحكومية والأهلية لتحليلها بالتزامن مع التواصل مع المنظمات العالمية وانتظار نتائج الدارسات والتحاليل النهائية لإدارة الاغذية والعقاقير الأميركية «FDA» ووكالة الادوية الاوروبية «EMA».
فيما أوضح الدكتور البدر أن طلب تعليق تلك الأدوية لم يصدر من أي منظمة دولية مختصة أو في أي من دول العالم، مؤكدًا أنه سيتم التعامل الفوري بالتعليق أو السحب أو الإلغاء فور ظهور نتائج التحاليل النهائية سواء المحلية أو العالمية التي تثبت وجود أى خطر منها على صحة الإنسان.
